COMUNICAÇÃO DE EVENTO ADVERSO

Todas as informações fornecidas ao Laboratório Zambon serão tratadas de forma confidencial com interesse apenas à Farmacovigilância: "ciência relativa à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados à medicamentos". (OMS 2002)

Evento adverso : qualquer ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal com esse tratamento. (Glossário da resolução RDCnº 04/2009- ANVISA)

I - Evento Adverso *


1 - Nome da pessoa que apresentou o evento adverso*
2 - Sexo *

3 – Se for mulher, está grávida ou suspeita de gravidez?
4 - Data de Nascimento:*
dd/mm/aaaa
5 - Nome do medicamento suspeito de causar o evento adverso: *
6 - Número de Lote do medicamento:
7 - Dosagem Diária:
8 - Via de Administração:
9 - Motivo do uso(indicação):
10 - Data de Início do uso do medicamento:
dd/mm/aaaa
Horário
11 - Data do aparecimento do evento adverso:
dd/mm/aaaa
Horário
12 - Data do fim do evento adverso:
dd/mm/aaaa
13 - Data do fim do uso do medicamento:
dd/mm/aaaa
14 - Descreva resumidamente o evento adverso: *
15 - Descreva brevemente a condição de saúde antes do uso do medicamento: : (Citar as condições gerais da pessoa, se possui alguma doença pré-existente, como diabetes ou hipertensão por exemplo, alergia conhecida, internações anteriores, etc)
O medicamento suspeito de causar o evento adverso foi prescrito por médico/dentista?
Se sim, citar:
Nome do Médico/Dentista:
CRM/CRO/estado:
Telefone - contato:
O médico/dentista foi informado sobre o evento adverso?
Se não, por que?
Você autoriza o Laboratório Zambon a contactar este profissional da saúde para obtenção de informações complementares?
17 - Tomou junto outros medicamentos?
Se Sim, quais :
Nome comercial ou genérico (1) Posologia Via de administração Início uso Fim uso Motivo do uso Fabricante
1.
2.
3.
4.
5.
(1) Se medicamento manipulado, informe a fórmula completa. Se nome genérico é indispensável informar o fabricante.

II - Relator

Cite os seus dados (pessoa que está relatando o evento adverso):


Nome: *
Profissão: *
E-mail: *
Telefone: *
Endereço (completo): *
Complemento:
Bairro:
Cidade:
CEP:
UF:


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